藥品進用申請流程

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本院為確保引進藥品之安全性、有效性及經濟性,所有新引進藥品均需經由「藥事管理委員會」審議通過。請申請廠商依循下列流程與規範辦理。

🕒 申請受理時間


📋 藥品進用審議流程

     一、 線上登錄

             申請單位應於受理期間內,至本院「新藥申請系統」完成相關資料填報。

     二、 資料準備 (除樣品外,其他皆為電子檔)

              請依本院規範備齊各項電子化書面文件、藥品比較資料及相關樣品。

     三、 紙本送件

              申請單位應於指定收件時段,至本院藥劑部辦公室繳交「審查費回條」。

※ 註: 紙本文件僅需繳交審查費回條,其餘申請資料請確認已完成線上上傳。

     四、 委員會審議

              本院將提送藥事管理委員會,就申請藥品之臨床價值與藥學面向進行專業審議。

     五、 議價與建檔

              經審議通過之藥品,將由本院採購組辦理議價,並由藥劑部完成電腦建檔及入庫作業。


📁 文件下載專區 (Downloads)

為提升申請效率,請廠商依據需求下載對應表單及規範文件:

【最新公告與辦法】

【新藥申請必備表單】

【衛教與資安資料】

【填寫範例參考】


📞 業務聯絡窗口

溫馨提醒: > 1. 所有下載文件請務必使用本院提供之最新版本。 2. 資料不全或逾期送件者,恕不受理當次審議申請。

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