★收案進度表★ (新版) Update: 2026.10.01
| 癌別 | Protocol No. | 計畫名稱 | 收案重點 | PI/SC |
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Lung Cancer SCLC |
JS004-008-III-SCLC | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、全球多中心的第III期臨床試 |
1.after CCRT 化療4次 2.platinum+EP 3. stage I~III |
高婉真
青秀/惠茹
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Lung Cancer (Neoadjuvant) |
D9077C00001 |
一項第II期、開放性、多中心、隨機分配、針對可切除型早期(第II至IIIB期)非小細胞肺癌病患的前導性與輔助性治療試驗(NeoCOAST-2) |
1.NSCLC stage II~IIIb，IIIb 需做CCRT 2.EGFR: wild type |
陳昭勳
惠茹/家君 |
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Lung Cancer (Neoadjuvant) |
61186372PANSC2005 |
一項第 2 期試驗，旨在評估前導型 Amivantamab 合併 Lazertinib 或化學治療在可手術切除 EGFR突變之非小細胞肺癌的安全性及療效 | 1.NSCLC stage II~IIIb，IIIb |
陳昭勳
Demi/家君 |
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Lung Cancer (adjuvant 後) |
J3M-MC-JZQH |
一項第3期、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗， |
1. stage II~IIIA 2. 給付NGS |
黃文聰
家君/Demi
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Lung Cancer (一線) |
849-007 |
針對帶有 KRAS G12C 突變之晚期非小細胞肺癌患者的一項Adagrasib 單藥療法與合併 Pembrolizumab 之第 2 期試驗，以及一項Adagrasib 合併 Pembrolizumab 相對於 Pembrolizumab 之第 3 期試驗 |
1.KRAS G12C+PD-L1 2.PD-L1>50% 3.slide 15片 |
林正耀
家君/怡靜
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J3M-MC-JZQB |
一項針對KRAS G12C突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病患之全球樞紐性試驗 |
1. 給付NGS+PD-L1 2. stage IIIB~IV 3. mixed type 不收 4. B/C肝不收 |
黃文聰
惠茹/青秀
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CA239-0004 |
一項隨機分配、雙盲、第3期試驗，在罹患帶有KRAS G12C突變且先前未接受治療之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞 |
1. KRAS G12C (+) 2. 不提供檢測 |
蕭聖諺
青秀/Demi
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MK-2870-007 |
一項針對患有轉移性非小細胞肺癌且PD-L1 TPS大於或等於50%的受試者，研究以MK-2870併用Pembrolizumab相較於Pembrolizumab單一療法用於第一線治療之隨機分配、開放性第三期試驗 | 1.EGFR: wild type
2. PD-L1>50% 3.Slide: 12~20片 |
高婉真
家君/惠茹
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D702BC00001 |
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、多中心、全球試驗，評估 Rilvegostomig 或 Pembrolizumab 併用含鉑類化療作為具有 PD-L1 腫瘤表現之轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者的第一線治療 (ARTEMIDE-Lung02) |
1.PD-L1>1% 2.slide:15片 |
高婉真
怡靜/青秀
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DS8201-793 |
一項第 3 期、多中心、隨機分配、開放標示，
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1.EGFR: wild type 3.Slide: 9片(檢測HER2) |
蕭聖諺
家君/怡靜
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C5751003 |
一項開放式、隨機分配、第 3 期對照試驗，針對 Sigvotatug Vedotin 併用 Pembrolizumab 相較於 Pembrolizumab單一療法，用於罹患局部晚期、
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1.EGFR: wild type
2. PD-L1>50% 3.Slide: 20片 |
黃文聰
青秀/怡靜 |
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D798AC00001 AE 暫停收案 |
一項第III期、雙組、平行、隨機分配、多中心、開放性、 |
1.EGFR: wild type 2. PD-L1<1% 3.Slide: 15-20片 |
黃文聰
怡靜
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CA2400029 |
一項BMS- |
1.EGFR: wild type 2.Slide: 15片(檢測MTAP) |
林正耀
芳娟/青秀
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Lung Cancer (2線) |
LTRN300-2LC01-OR21 暫停收案 |
一項第二期試驗，將 LP-300 併用 Carboplatin 和 Pemetrexed 用於接受酪胺酸激酶抑制劑治療後仍復發的晚期原發性肺腺癌且從未 |
1.TKI failure 2.不可抽過菸 2.slide 片 |
陳昭勳
家君
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MCLA-158-CL04 IRB送審(+)合約(-) |
一項第 2 期試驗，探討以 Petosemtamab 併用 Docetaxel 做為轉移性非小細胞肺癌成人患者第二線治療或併用 Pembrolizumab 做為第一線治療的安全性和療效 |
高婉真
惠茹/怡靜
(73232)
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Lung Cancer (2~3線) |
D763QC00001 暫停收案 |
一項第三期、隨機分配、開放性、多中心試驗，評估 Datopotamab Deruxtecan 或 Docetaxel 使用於先前曾接受治療、無可治療基因體變異且 TROP2 陽性的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (TROPION-Lung17) |
1.前1~2L，使用platinum-based+I/O 後PD 2.slide:10片(檢測TROP2) |
黃文聰
家君/惠茹 |
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D6187C00001 需詢問名額 |
一項開放性、多藥物、多中心、第II 期試驗之主計畫書， |
1.Osimertinib 需最後一線 2.PD後須re-biopsy |
高婉真
惠茹/青秀
(73232)
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GCT1184-05 |
一項以 Rinatabart Sesutecan (Rina-S) 治療非小細胞肺癌參與者的第 2 期、開放標示、多群組試驗
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1.TKI failure (只能同一種)—> platinum based chemotherapy(PD)
2.TKI (只能同一種)+ platinum based chemotherapy (PD)
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高婉真
怡靜/惠茹
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胃癌 (1線) |
D702AC00001 |
一項隨機分配、第 III 期試驗，評估 Rilvegostomig 併用 Fluoropyrimidine 和 Trastuzumab Deruxtecan 相較於 Trastuzumab、化療和 Pembrolizumab 作為 HER2 陽性胃癌第一線治療的效果 (ARTEMIDE-Gastric01)
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1.HER2: + 2.slide:14片(檢測HER2) |
林建良 芳娟/青秀
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膽道癌 |
Inno-GO-07 IRB送審(+)合約(-) |
一項多中心、第 III 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，比較 D07001 軟膠囊與 Capecitabine 聯合療法和安慰劑與 Capecitabine 聯合療法在 Gemcitabine、鉑類和 FOLFOX 或 Irinotecan 方案治療失敗後的晚期膽道癌患者中的療效 |
蕭聖諺 Demi/怡靜 |
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膀胱癌 (1線) |
J4G-MC-JZVD | 第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估Vepugratinib與Enfortumab Vedotin及Pembrolizumab併用，對有FGFR3基因變異且未接受過治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌成年患者的療效與安全性 | 1. 先送NGS(TSO500)檢測FGFR (3年內檢體) |
陳彥勳
家君/Demi
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大腸直腸癌 (1線) |
61186372GIC2002 |
一項評估 Amivantamab 單一療法及併用標準照護化療治療晚期或轉移性大腸直腸癌參 與者的開放性第 1b/2 期試驗 |
1.未治療右側大腸直腸癌 |
陳彥勳
青秀/Demi
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大腸直腸癌 (3線) |
MS914001_0002 |
一項隨機、開放性、三組的第 3 期試驗，研究 precemtabart tocentecan 併用或不併用 bevacizumab 相較於 trifluridine/tipiracil 加上 bevacizumab 用於先前曾接受治療的轉移性大腸直腸癌參與者 (PROCEADE-CRC-03) | 1. 需使用過FOLFOX/FOLFIRI/bevacizumab |
林正耀 芳娟/家君
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| 攝護腺癌 |
DB-1311-O-1001 暫停收案 |
一項第 1/2a 期、多中心、開放性、首次於人體進行之試驗，評估 DB-1311 在晚期 / 轉移性實體腫瘤受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學及初步抗腫瘤活性 |
1.Taxane naive 2.用過NHT |
曹朝榮 芳娟
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腎細胞癌 |
PEAK-1 IRB送審(+)合約(-) |
一項隨機分配、雙盲、活性對照、多中心第 3 期試驗，評估 Casdatifan 併用 Cabozantinib 相較於安慰劑併用 Cabozantinib 用於晚期亮細胞型腎細胞癌患者
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曹朝榮 Demi/家君 |
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卵巢癌 (2~3線) |
D8991C00001 |
一項隨機分配、開放式第三期試驗，比較 AZD5335 與 Mirvetuximab Soravtansine 在 FRα 高表達以及 AZD5335 與試驗主持人選定的化療在 FRα低表達高惡性鉑類抗藥性上皮性卵巢癌患者中的療效 (TREVI-OC-01) | 1.platinum based chemotherapy 6個月內PD |
蕭聖諺 芳娟/家君
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血液 AML 1線 |
75276617AML3001 | 一項針對帶有 KMT2A 基因重組或 NPM1 基因突變且不符合高強度化療資格的新診斷急性骨髓性白血病參與者 |
1.B/C肝不收 |
蕭聖諺 惠茹/家君
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T-cell (1線以上) |
DZ2022J0004 |
一項第 3 期、開放性、隨機分配、多國試驗，研究 Golidocitinib 相較於試驗主持人選定治療用於成人復發型／難治型周邊 T 細胞淋巴瘤患者的抗腫瘤療效 |
蕭聖諺 惠茹/青秀
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| Solid tumor |
GS-US-570-6015 開放HNSCC組別 |
一項第1期試驗，以評估GS-1811(一種無岩藻醣基化抗CCR8單株抗體）作為單藥療法及併用抗PD-1單株抗體用於晚期實體腫瘤成年患者之安全性、耐受性和初步療效 |
1.HNSCC (1L) 2.NSCLC (2L~4L) 3. GC/EGJ (2L/3L) 4. MSS mCRC (2L/3L) 5. other (1L 以上): vaginal, cervical, vulvar, H&N, esophageal,pancreatic |
林建良 怡靜/家君
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D926UC00001 需詢問名額 |
評估 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 作為單一療法及併用抗癌藥物時，用於晚期/轉移性實體腫瘤患者的療效和安全性 (TROPION-PanTumor03) |
1.endometrial (2L/3L) 2.GC (1L/2L) 3.Prostate (Post NHA) 4.CRC (2L+) 5.Ovarian (2L) 6.UC (2L) 7.BTC (2L+) |
曹朝榮
家君/青秀
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CHS-114-102 需詢問名額 |
一項第 1b 期、多中心、開放性試驗，評估 CHS-114 合併 Toripalimab 加上或不加其他治療用於晚期或轉移性實體腫瘤參與者的安全性和療
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1. GC (2L) 2. ESCC (2L) 3. ESCC (1L) 4. CRC (4L) |
林建良 惠茹/青秀
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D907HC00001 需詢問名額 |
一項第一期、多中心、劑量遞增與劑量擴增試驗， |
1.NSCLC (stage III) 2.SCLC (stage I~III) 3.HCC (1L) |
林建良 怡靜/青秀
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| 止吐藥 |
J2R-MC-YAAD |
一項評估以LY3537021治療惡性疾病成年參與者因化療引發噁心嘔吐的第2期、雙盲、安慰劑對照試驗 | 1.化療藥物: AC與鉑金類 |
黃文聰
Demi/青秀
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| 脂肪肝炎 |
AK-US-001-0105 |
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗， |
董宏達
芳娟/家君
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| CKD | D7265C00001 | 一項第 III 期、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心試驗， |
杜奕德 芳娟/家君
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