| 次世代定序微量腫瘤基因檢測(14997) |
次世代定序廣泛型癌症基因檢測 (14995-4) |
| 次世代定序肺癌基因檢測 (14996-1) |
次世代定序癌症用藥基因檢測(14995-5) |
| 次世代定序遺傳性癌症基因檢測(14999) |
次世代定序癌症用藥融合基因檢測 (14996-2) |
| 次世代定序廣泛性癌症融合基因檢測(Pansolid tumor)(14996-9) |
次世代定序白血病基因檢測(Leukemia Panel)(14996-10) |
| 次世代定序肝內膽管癌基因檢測(14998-02) |
次世代定序泌尿上皮癌基因檢測(14998-03) |
| 次世代定序甲狀腺癌基因檢測(14998-04) |
次世代定序骨髓型血液腫瘤基因檢測(14996-11) |
| 已知BRCA突變熱點的乳癌基因檢測(16938-3) |
All-RAS基因突變分析 (30104) |
| ALK (IHC) (16998) |
ALK (IHC)健保 (30105) |
| ApoE 阿茲海默症風險基因檢測 (16950-1) |
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| BRAF V600X mutation (16960) |
BRAF V600X mutation 補助 (16960-3) |
| BRCA基因檢測分析 (16938-1) |
BRCA 1/2癌症基因檢測分析 (遺傳性)(16938-2) |
| BRCA MLPA (16939-1) |
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| Circulating tumor cells (CTC) (14986) |
c-KIT exon9、11、13、17 突變檢測(16921-1) |
| ctDNA EGFR panel(T790M/L858R/Ex19DEL)(16934-2) |
ctDNA EGFR Ex19DEL (ddPCR)(16934-3) |
| ctDNA EGFR L858R (ddPCR)(16934-4) |
ctDNA EGFR T790M (ddPCR)(16934-5) |
| CYP2C19基因型檢測(健保)(16916) |
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| EGFR(EX18-21)自費 (16934) |
EGFR LDTs 健保 (30102) |
| Her2 ISH (12195) |
HRD (14996-3) |
| HRR (14996-7) |
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| IDH1 R132H、IDH2 R172X mutation (16918) |
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| JAK2 exon12 mutations (16960-1) |
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| KRAS G12C突變檢測 (16935-1) |
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| MSI (微衛星不穩定分析)(健保) (16919) |
MPN骨髓增殖性疾病檢測套組 (16960-4) |
| NIPS(非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測) (16937) |
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| PD-L1 (IHC)(25012-2) |
PD-L1 (IHC)健保 (30103) |
| PD-L1 (Dako 22C3)(25012-4) |
PD-L1 (Dako 28-8)(25012-5) |
| PD-L1 (Ventana SP142)(25012-6) |
PD-L1 (Ventana SP263)(25012-7) |
| PDGFRA exon12,14,18(補助) (16915) |
PIK3CA exon9、20 mutation(16917) |
| RAS焦磷酸測序之突變分析(自費) (16948-1) |
ROS1 (IHC)(16999-4) |
| SMA(脊髓性肌肉萎縮症基因篩檢)(12927) |
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| TERT promoter mutation (16920-1) |
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| UGT1A1基因檢測 (16942) |
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| X染色體脆折症基因篩檢 (16980-2) |
X染色體脆折症基因篩檢 (補助)(16980) |
| X染色體脆折症基因篩檢(羊水)(補助) (16982) |
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| 血癌-FLT3+NPM1+CEBPA (5片段)(16944) |
血癌-FLT3-ITD (1片段)(16945) |
| 血癌-NPM1 (1片段)(16946) |
血癌-CEBPA (3片段)(16947) |
| 安可待乳癌腫瘤基因檢測 (14986-3) |
乳癌監控檢測分析 (14995-1) |
| 腸癌監控檢測分析 (14995-2) |
肺癌監控檢測分析 (14995) |
| 其他癌症監控檢測分析-50 gene (14995-6) |
酒精代謝基因檢測 (05996-91) |
| 初診斷肺癌基因套組 (16931-01) |
非初診斷肺癌基因套組 (16931-02) |
| 遺傳性聽損基因檢測 (16950-2) |
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| 訊聯-SNP750K羊水晶片 (16937-01) |
訊聯-SNPHD羊水晶片 (16937-02) |
| 訊聯-胚胎著床前染色體篩檢(PGT-A)(16937-03) |
訊聯-唐氏症次世代定序篩檢 (16937-04) |
| 訊聯-非侵入性胎兒染色體檢測_Q_寶 (16937-05) |
訊聯-非侵入性胎兒染色體檢測_Q_寶_PLUS_十四合一 (16937-06) |
| 訊聯-非侵入性胎兒染色體檢測_Q_寶_PLUS_三十八合一 (16937-07) |
慧智-非侵產前染色體篩檢v1.0 (16937-08) |
| 慧智-非侵產前染色體篩檢v2.0 (16937-09) |
慧智-非侵產前染色體篩檢v3.0 (16937-10) |
| 慧智-全方位複合式晶片檢測v1.0 (16937-11) |
慧智-全方位複合式晶片檢測v2.0 (16937-12) |
| 慧智-全方位複合式晶片檢測v3.0 (16937-13) |
慧智-帶因篩檢Carrier Scan v2.0 (16937-15) |
| 慧智-胚胎著床前染色體篩檢(PGT-APGS)顆 (16937-17) |
華聯-CytoOneArray染色體晶片分析 (16937-18) |
| 華聯-非侵入性產前胎兒染色體篩檢 NIPT1.0 (16937-19) |
華聯-非侵入性產前胎兒染色體篩檢 NIPT2.0 (16937-20) |
| 華聯-非侵入性產前胎兒染色體篩檢 NIPT3.0 (16937-21) |
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